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醫療器材在操作上需相當謹慎,每一步驟皆攸關人命,過去開發設計時,未將使用者經驗、使用習慣、國情、文化…等因素考量進去導致引起人為疏失。若發生醫護人員操作醫療器材不當或使用錯誤時,製造商將面臨產品被召回之困境,因此唯有在設計開發時將人因工程與可用性分析納入考量評估,才能設計出符合使用者為中心之醫療器材。
本課程介紹人因工程與可用性分析國際標準,並將其應用於設計開發流程中,並透過實際演練掌握開發過程中所需進行的人因工程分析、評估、測試產品可用性等,以確保產品能達到所預期的安全與性能要求。
時間:105年2/20 ( 週六9:00 ~12:30,13:30~17:00 ),共計7小時 。
地點:資策會數教所,北市信義路三段153號10樓。(捷運大安站1號出口)
費用:原價NT$5,000元(含稅),凡於2月3日前完成報名及並填寫繳費資料者,可享優惠價NT$4,000元(含稅)。
單元:
單元 | 內容 | 人因工程國際標準 | 。美國FDA指引 | 。AAMI HE74概述 | 。AAMI HE75概述 | 可用性分析國際標準 | 。IEC 62366概述 | 。IEC 60601-1-6概述 | 。可用性測試 | 人因工程/可用性分析應用於 | 。可用性分析導入醫材風險評估 | 醫材設計流程 | 。使用錯誤分析 | | 。應用於居家情境要求 | 召回案例分析 | 。醫療器材常見危害案例分析 | 。因警報危害召回案例討論 | 。家用醫療器材召回案例討論 | 可用性分析實務操作 | 。人因工程導入風險評估練習 | 。可用性分析練習 |
網址:http://www.iiiedu.org.tw/ites/MDHF.htm
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